0 前言
白眉长臂猿 （Hoolock hoolock） 隶属灵长目 （Primates） 长臂猿科 （Hylobatidae），属全球濒危物种，种群数量岌岌可危。目前森林资源利用对动物的影响研究还处于起步阶段，也未涉及森林资源利用对白眉长臂猿的影响研究。当今国际上深入研究的趋势是动物栖息地被破坏后与景观斑块的形成对动物群落不同程度的影响和动物群落对生态学干扰的反应等方面。
1 森林资源利用对动物影响
1.1 森林资源利用对动物栖息地的影响
人类导致自然栖息地破碎化效果的讨论常常集中在自然群落的结构和功能的破碎化上以及破碎化敏感物种上，栖息地破碎化的效果认为是改变了当地主要的物种[1]。人为干扰后栖息地破碎化导致动物群落格局的变化及其物种的变化已有许多报道[2]，特别是在热带雨林或林地对啮齿类和鸟类的研究也有较多报道[3]。由于人类主导的景观变得更加普遍，人类的活动导致了栖息地的破碎化 （habitat fragmentation），结果自然栖息地的斑块 （patch） 变成了景观的永久结构特征[4]。对生物群落和种的栖息地破碎化效果的了解，对于生物区系的保护和管理变得日益重要[5]。许多研究焦点已集中在栖息地 （或岛屿） 面积与生物数量的关系上[6]。对秦岭隧道区域大熊猫栖息地现状、社区状况、面临的威胁因素和限制因素及其成因进行了分析，有针对性地提出保护策略，即从加强管理、恢复栖息地、扶持当地社区发展经济等多个方面促进秦岭大熊猫两大局域种群的交流融合[7]。从生物多样性角度研究人为干扰 （主要是森林采伐） 对卧龙自然保护区野生大熊猫栖息地的影响，人为干扰影响着大熊猫栖息地森林植物群落的物种多样性，尤其是影响林分各层次的植物组分 [8]。
1.2森林资源利用对动物存活的影响
森林资源的利用对动物存活的影响研究有：选择不同干扰条件下荒漠啮齿动物群落的组成种的丰盛度及其群落中的生物量比例，确定了在不同干扰条件下群落中主要种群的敏感性反应的特征，文章在不同干扰强度定量后群落结构各参数的反应强度进行深入分析[11]。当人为干扰时，一种生物或一类生物在该区域内出现、消失或数量异常变化都与环境条件有关，是生物对环境变化适应与否的反应[9]。甘肃大熊猫生存主要受取食因子、地理因子和森林群落因子的影响，竹种群落自身因子的变化和森林群落的质量是大熊猫赖以生存的竹类种群稳定的影响因素，人为干扰强度是构成其生境不稳定的潜在因素[10]。把扎龙自然保护区按人为干扰强度划分3类地区，分析人为干扰强度对扎龙湿地群落结构的影响，结果表明扎龙地区鸟类物种丰富度、物种多样性和物种均匀度与人为干扰强度成紧密的负相关性[11]。以自然林为对照，研究了云南省西双版纳热带地区刀耕火种农业 （旱稻） 和林下种植砂仁 （Amomum villosum ） 2 种不同土地利用方式对土壤弹尾、螨和线虫3 类土壤动物个体数量的影响，不同土地利用方式导致了土壤理化性质不同程度的改变，各样地的动物个体数量以刀耕火种与自然林之间的差异最显著 [12]。
1.3 森林资源利用对动物行为的影响
觅食行为是动物最基本的行为之一[13]，它直接影响着动物的能量摄入，进而影响种群数量、分布及其统计学特征。滨鸟作为一类较易于观察的湿地水鸟和觅食行为研究的重要类群，对其觅食行为的研究有较多报道：如时间、盐度、潮汐、天气和栖息地等不稳定因子对滨鸟觅食行为和觅食成功率影响的研究，以及基于食物丰盛度、食物可利用性和搜寻食物的滨鸟栖息地利用和觅食行为模型的研究等 [14]，探索人为干扰对滨鸟觅食行为效应的工作受到了重视[15]。森林资源利用对动物行为的影响研究还有：在林区修公路对生活在区域内的藏羚羊和藏原羚的行为活动产生了一定程度的干扰，使其觅食等行为受到阻隔效应，研究发现，在白天的不同时间段，藏羚羊、藏原羚在公路附近的数量分布与各时间段内的车流量呈极显著负相关，这有利于其穿越公路，野生动物通过学习并调整自己的行为，说明野生动物通过自身的适应和行为调节可以减少环境改变所造成的影响[16]。
2 高黎贡山白眉长臂猿保育与森林资源利用研究
2.1 白眉长臂猿保育研究
对高黎贡山大塘片区白眉长臂猿春季栖息地利用进行研究，得出白眉长臂猿地理空间、栖境植被的选择适应和人为干扰下与生境利用现状[17]。利用跟踪调查和瞬时扫描法等方法对高黎贡山赧亢片区白眉长臂猿春季的食物选择进行研究，讨论了白眉长臂猿食物资源量、食物资源选择、食物营养成分与选择，认为白眉长臂猿通常选择食物资源和种类相对集中的区域取食，这可以减少动物因寻找食物所耗费的能量，同时获得多种食物，满足其生理对营养的需求[18]。调查了高黎贡山赧亢的白眉长臂猿的食性和时间分配，利用瞬时扫描取样法取样记录，并记录取食种类及部位；得出白眉长臂猿春季取食植物种类共有10种，其中果实类植物3种，果汁类植物1种，嫩叶类植物6种；白眉长臂猿移动、休息和取食的时间分配分别为33%、35%和32%，研究结果为该物种的栖息地保护和食物资源的管理提供指导[19]。利用访问和现场调查的方法，得出白眉长臂猿主要分布在中山湿性常绿阔叶林，在高黎贡山自然保护区约有15～20群，25～40只；认为栖息环境的急剧恶化和人类猎捕是造成白眉长臂猿数量下降的两个主要原因；最后提出应加强白眉长臂猿的栖息地保护和消除生境隔离，加强公众保护宣传教育和加强白眉长臂猿的生态生物学等基础研究的保护策略[20]。研究滇西白眉长臂猿鸣叫时段、平均开始时间和持续时间进行研究，认为不同季节鸣叫发生时间有显著差异的原因可能是与黎明时间 （光亮度） 不同有关，但持续时间无差异。同一季节异地间鸣叫持续时间差异显著。气候、猿群密度、栖息地状态对鸣叫有一定影响，但未见明显相关性；与黑长臂猿的种间比较表明，白眉长臂猿的鸣叫声在时间分布上有较大的散开度，持续时间也较长，二者有显著差异[21]。■
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